Deze website met internetadres http://www.pfizerpro.nl en alle hierop vermelde informatie is uitsluitend gericht op inwoners van Nederland.

Zoek

Menu

Close

Inloggen of registrerenUitloggen Onze geneesmiddelenZiektebeeldenOntdek meerOntdek meerEducatieMaterialenVideo'sOver PfizerOver PfizerNieuwsBlogsMedewerkers in beeldContactContactNeem gerust contact met ons opStel een vraagPfizer medische informatie
OverZiektemechanismeDiagnoseKlachten en symptomenHoogrisicopatiëntenTestenLaatste nieuwsNieuws overviewBetere samenwerking infectieziekten in de eerste- en tweedelijnszorgLeonard Hofstra 'Een loket voor griep- en COVID-19-vaccinatie'Advies gezondheidsraad COVID-19-vaccinatie in 2024Ondersteunende materialenMaterialenVideo's
Testen op COVID-19 Richtlijnen voor het testen op en diagnosticeren van COVID-19

De diagnostische procedure van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) voor de detectie van een SARS-CoV-2-infectie (‘Severe acute respiratory syndrome’-coronavirus 2) bij personen met een klinische verdenking op 'coronavirus disease' 2019 (COVID-19).1

* Clinical management of COVID-19 (Interim Guidance), World Health Organization [99].
** If antigen detection would be incorporated into the testing algorithm, how this needs to be done depends on the sensitivity and specificity of the antigen test and on the prevalence of SARS-CoV-2 infection in the intended testing population. For more information see section below on “Rapid diagnostic tests based on antigen detection” and the specific guidance Interim guidance on antigen-detection in diagnosis of SARS-CoV-2 infection using rapid immunoassays [5].
*** Continued clinical suspicion can, for example, be the absence of another obvious etiology, the presence of an epidemiological link, or suggestive clinical finding (e.g. typical radiological signs).
**** The selection of specimen type will depend on the clinical presentation, see section “Specimens to be collected”. Increasing the number of samples tested will also increase the sensitivity of testing for COVID-19. More than two samples might be needed on some occasions to detect SARS-CoV-2 [73]. ***** For interpretation of serology, see section “Implementation and interpretation of antibody testing in the clinical laboratory”. Serology cannot be used as a standalone diagnostic for acute SARS-CoV-2 infections and clinical management.

De drie belangrijkste testmethoden voor de detectie van SARS-CoV-22-4

Scroll left to view table
Type test Wat wordt gedetecteerd
RT-PCR  Viraal ribonucleïnezuur (RNA) (d.w.z. bestaande SARS-CoV-2-infectie), meestal op reverse-transcriptase-polymerase-kettingreactie (RT-PCR) gebaseerde tests
Antigeentest Virale antigenen (d.w.z. bestaande SARS-CoV-2-infectie)
Antilichaamtest Antilichamen aangemaakt tegen SARS-CoV-2 (d.w.z. vroegere SARS-CoV-2-infectie)
SARS-CoV-2, blootstelling en detectie5

Mogelijkheid om door middel van diagnostische tests SARS-CoV-2 te detecteren, van blootstelling tot herstel.

In de eerste twee weken van de besmetting is detectie van SARS-COV-2 onwaarschijnlijk. In de tabel hieronder is het verloop van de besmetting en de detecteerbare markers visueel weergegeven.

IgG: immunoglobuline G, PCR: polymerase-kettingreactie

Viraal RNA is al detecteerbaar vanaf dag 1 van de symptomen en piekt binnen de eerste week na start van de symptomen; daarna neemt de positiviteit af tot het niet meer detecteerbaar is.5
DiagnoseKrijg inzicht in het ziektemechanisme van SARS-CoV-2Lees meerLoading
Referenties:WHO. Diagnostic testing for SARS-CoV-2. Interim guidance (11 September update). Beschikbaar op: www.who.int/publications/i/item/diagnostic-testing-for-sars-cov-2. Geraadpleegd: september 2022.NIH. COVID-19 Treatment Guidelines. Beschikbaar op: www.covid19treatmentguidelines.nih.gov/. Geraadpleegd: september 2022.Yüce M, et al. Biosens Bioelectron 2021;172:112752.ECDC. COVID-19 testing strategies and objectives. Available at: www.ecdc.europa.eu/sites/default/files/documents/   TestingStrategy_Objective-Sept-2020.pdf. Geraadpleegd: september 2022.Sethuraman N, et al. JAMA 2020; 323:2249–51.
PP-UNP-NLD-1179

Wilt u een bijwerking melden? Ga dan naar de 'Bijwerkingen melden' pagina en klik vervolgens op u van toepassing zijnde button.

PfizerPro AccountPfizerPro AccountU vindt informatie over geneesmiddelen, werkingsmechanismen, werkzame stoffen, doseringen en bijwerkingen die kunnen optreden. Zodat u nog beter in staat bent om uw patiënten te helpen.InloggenRegistrerenAccountUitloggen

De informatie die op deze website wordt aangeboden is uitsluitend bedoeld voor zorgverleners in Nederland. Bent u geen zorgverlener, maar patiënt of consument, ga dan naar www.pfizer.nl.

 

2024 Pfizer© Alle rechten voorbehouden.
 

PP-UNP-NLD-1216
U verlaat de website van Pfizer
Door op oké te klikken, verlaat u de website van Pfizer. De links naar websites buiten Pfizer worden u als service aangeboden. Pfizer heeft geen invloed op de inhoud van deze sites en is er niet voor verantwoordelijk.