Deze website met internetadres http://www.pfizerpro.nl en alle hierop vermelde informatie is uitsluitend gericht op inwoners van Nederland.
Menu
Close
De diagnostische procedure van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) voor de detectie van een SARS-CoV-2-infectie (‘Severe acute respiratory syndrome’-coronavirus 2) bij personen met een klinische verdenking op 'coronavirus disease' 2019 (COVID-19).1
* Clinical management of COVID-19 (Interim Guidance), World Health Organization [99].
** If antigen detection would be incorporated into the testing algorithm, how this needs to be done depends on the sensitivity and specificity of the antigen test and on the prevalence of SARS-CoV-2 infection in the intended testing population. For more information see section below on “Rapid diagnostic tests based on antigen detection” and the specific guidance Interim guidance on antigen-detection in diagnosis of SARS-CoV-2 infection using rapid immunoassays [5].
*** Continued clinical suspicion can, for example, be the absence of another obvious etiology, the presence of an epidemiological link, or suggestive clinical finding (e.g. typical radiological signs).
**** The selection of specimen type will depend on the clinical presentation, see section “Specimens to be collected”. Increasing the number of samples tested will also increase the sensitivity of testing for COVID-19. More than two samples might be needed on some occasions to detect SARS-CoV-2 [73]. ***** For interpretation of serology, see section “Implementation and interpretation of antibody testing in the clinical laboratory”. Serology cannot be used as a standalone diagnostic for acute SARS-CoV-2 infections and clinical management.
De drie belangrijkste testmethoden voor de detectie van SARS-CoV-22-4
Type test | Wat wordt gedetecteerd |
---|---|
RT-PCR | Viraal ribonucleïnezuur (RNA) (d.w.z. bestaande SARS-CoV-2-infectie), meestal op reverse-transcriptase-polymerase-kettingreactie (RT-PCR) gebaseerde tests |
Antigeentest | Virale antigenen (d.w.z. bestaande SARS-CoV-2-infectie) |
Antilichaamtest | Antilichamen aangemaakt tegen SARS-CoV-2 (d.w.z. vroegere SARS-CoV-2-infectie) |
Mogelijkheid om door middel van diagnostische tests SARS-CoV-2 te detecteren, van blootstelling tot herstel.
In de eerste twee weken van de besmetting is detectie van SARS-COV-2 onwaarschijnlijk. In de tabel hieronder is het verloop van de besmetting en de detecteerbare markers visueel weergegeven.
IgG: immunoglobuline G, PCR: polymerase-kettingreactie
Wilt u een bijwerking melden? Ga dan naar de 'Bijwerkingen melden' pagina en klik vervolgens op u van toepassing zijnde button.
De informatie die op deze website wordt aangeboden is uitsluitend bedoeld voor zorgverleners in Nederland. Bent u geen zorgverlener, maar patiënt of consument, ga dan naar www.pfizer.nl.
2024 Pfizer© Alle rechten voorbehouden.