Deze website met internetadres http://www.pfizerpro.nl en alle hierop vermelde informatie is uitsluitend gericht op inwoners van Nederland.

Zoek

Menu

Close

Inloggen of registrerenUitloggen Onze geneesmiddelenZiektebeeldenOntdek meerOntdek meerEducatieMaterialenVideo'sOver PfizerOver PfizerNieuwsBlogsMedewerkers in beeldContactContactNeem gerust contact met ons opStel een vraagPfizer medische informatie

Menu

Close

Palliatieve zorgLongkanker voor iedereen zo leefbaar mogelijk makenGoede informatie essentieel voor de patiënt in de palliatieve fase
Het belang van goede palliatieve zorg
Zakboekje  'Je wordt niet meer beter'Zorgprofessionals over hun rol in de palliatieve fase
EducatieAanvragen: Het mini magazineLongkanker in perspectief 2023Longkanker in perspectief 2024Onze geneesmiddelenLongkanker portfolio PfizerOndersteunende materialenMaterialen ter ondersteuning
Personalised medicine in de dagelijkse praktijk – Longkanker in perspectief 2024Door dr. M. Veerman, longarts i.o. (Erasmus MC, Rotterdam)

Longarts in opleding dr. Marijn Veerman (Erasmus MC, Rotterdam) bespreekt tijdens zijn presentatie de belangrijkste ontwikkelingen op het gebied van personalised medicine in de dagelijkse praktijk. 
 

ADME uitgelegd

Farmacokinetiek betreft de processen waaraan een stof zoals een geneesmiddel in het lichaam wordt onderworpen. Dit wordt ook wel samengevat als ADME (figuur 1).

Farmacokinetiek kent intra- en interpatiënt variabiliteit bij elk medicament; dit is ADME-afhankelijk. Ziekte gerelateerde factoren, orgaanfunctie, comedicatie, voeding, leefstijl, genetische factoren en lichaamskenmerken beïnvloeden dit proces eveneens. Wat de juiste dosering is, hangt van diverse factoren af. 

Medicatie bij longkanker

Chemotherapie wordt gedoseerd op basis van gewicht, tyrosinekinaseremmers (TKI’s) kennen een flat dose en bij immuuntherapie werkt het weer anders. Het verdelingsvolume is klein en eliminatie vindt plaats door proteolytisch katabolisme en targetbinding. Er is geen (zekere) relatie tussen zowel blootstelling en effect als blootstelling en toxiciteit, waarbij ipilimumab echter de mogelijke uitzondering is.1-6

Adviezen rondom voeding, roken en alcohol

Alectinib heeft voldoende voeding nodig om goed effectief te zijn. Bij de lunch innemen kan een optie zijn voor de patiënten die het moeilijk vinden om het middel bij het ontbijt in te nemen.7 Uit muisonderzoek bleek dat consumptie van visolie(capsules) en vette vis zoals haring en makreel de plasmaspiegels van chemoresistentie inducerende vetzuren 16:4(n-3) verhoogt; dit wordt dan ook afgeraden op de dagen van en rondom chemotherapie.8 Grapefruit(sap) moet vermeden worden bij o.a. osimertinib, alectinib en lorlatinib omdat het CYP3A4-remming geeft.9,10 Roken (evenals cafeïne, broccoli en BBQ-eten) induceert CYP1A en dat leidt tot lagere spiegels van erlotinib. Stoppen met roken geeft hogere spiegels waardoor er (alsnog) bijwerkingen kunnen ontstaan.11 Alcohol induceert hepatisch CYP3A en CYP2E1. Rode wijn bevat flavonoïden en kan het geneesmiddeltransport verstoren.12

Alternatieve geneeswijzen

20-30% van de patiënten gebruikt alternatieve geneesmiddelen (of supplementen). Een aantal van dergelijke supplementen heeft effect op de farmacokinetiek, zoals venkel en cranberry (inhibitie CYP3A4), kamille (inhibitie CYP3A4, 2D6 en 2C9), munt (inhibitie CYP1A2, 2C9, 2C19 en 3A4), rode klaver (inhibitie CYP1A2, 2C9, 2C19 en 3A4), knoflook en kolen (inhibitie CYP3A4 en 2C9) en kurkuma (inhibitie van CYP3A4 en 2D6, UGT en transporters).13

Tot slot

Blootstelling aan medicatie kan fluctueren door wisselwerkingen; denk bij (verrassend) therapiefalen of toxiciteit hier dan ook aan. Ook niet onbelangrijk: ‘baat het niet, schaadt het niet’ geldt hier niet.

Download hier de presentatie van Marijn VeermanLoading
Longkanker in perspectief 2024 Samen beslissen

Lees of download de samenvatting van de presentatie van dr. Jet Ankersmid- Matos Miquel en Miriam Reeders.

Lees meer

Referenties: 
1.    Hendrix et al. Oncologist 2017. PMID: 28754722
2.    Feng X, et al. Clin Cancer Res. 2017;23(15):4290-4300.
3.    Hurkmans DP, et al. J Immunother Cancer. 2019;7(1):192.
4.    Hurkmans DP, et al. J Immunother Cancer. 2021;9(6):e002344. 
5.    Centanni , et al. Clin Pharmacokinet. 2017. PMID: 30815848
6.    Feng X, et al. Clin Cancer Res. 2013;23(15):4290-4300.
7.    Veerman GDM, et al. Lancet Oncol. 2020;21:e265-79.
8.    Daenen LGM, et al. JAMA Oncol. 2015;1(3):350-8.
9.    Tapaninen T, et al. J Clin Pharmacology. 2010;88(3):339-42.
10.    Farmacotherapeutisch Kompas.
11.    Hamilton M, et al. Clin Cancer Res. 2006;12(7):2166-2171.
12.    Niemelä et al. Am Ass Liver Dis. 1999. PMID: 10498654
13.    Molassiotis A, et al. Ann Oncol. 2005;16(4):655-63.

 

PP-UNP-NLD-1288

Wilt u een bijwerking melden? Ga dan naar de 'Bijwerkingen melden' pagina en klik vervolgens op u van toepassing zijnde button.

PfizerPro AccountPfizerPro AccountU vindt informatie over geneesmiddelen, werkingsmechanismen, werkzame stoffen, doseringen en bijwerkingen die kunnen optreden. Zodat u nog beter in staat bent om uw patiënten te helpen.InloggenRegistrerenAccountUitloggen

De informatie die op deze website wordt aangeboden is uitsluitend bedoeld voor zorgverleners in Nederland. Bent u geen zorgverlener, maar patiënt of consument, ga dan naar www.pfizer.nl.

 

2024 Pfizer© Alle rechten voorbehouden.
 

PP-UNP-NLD-1216
U verlaat de website van Pfizer
Door op oké te klikken, verlaat u de website van Pfizer. De links naar websites buiten Pfizer worden u als service aangeboden. Pfizer heeft geen invloed op de inhoud van deze sites en is er niet voor verantwoordelijk.